吲哚菁綠-四嗪，ICG-Tetrazine的介紹
2026-03-21
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ICG-Tetrazine（吲哚菁綠-四嗪）是一種結合了吲哚菁綠（ICG）近紅外熒光染料與四嗪基團的化合物，具有特殊的化學和光學性質，在生物醫(yī)學研究和臨床應用中展現(xiàn)出廣泛潛力。以下是對其核心特性的歸納：
一、化學結構與基本性質
分子組成
分子式：C??H??N?O?S
分子量：900.16
外觀：綠色固體或粉末
溶解性：溶于二氯甲烷、DMF、DMSO等極性有機溶劑，以及低水含量溶液。
穩(wěn)定性與儲存
穩(wěn)定性：需在-20℃下避光、干燥保存，避免頻繁解凍和冷凍，以防止四嗪基團降解或ICG聚集。
純度：通?！?5%。
二、光學性質
近紅外熒光特性
吸收波長：約780 nm。
發(fā)射波長：約800 nm。
優(yōu)勢：近紅外光穿透力強，可減少生物組織自發(fā)熒光干擾，實現(xiàn)深層組織成像。
光穩(wěn)定性
ICG本身在光照下具有較好穩(wěn)定性，與四嗪結合后可能進一步優(yōu)化，適合長時間成像實驗。
三、反應特性
點擊化學反應（IEDDA反應）
反應基團：四嗪基團可與含反式環(huán)辛烯（TCO）或降冰片烯（BCN）的分子發(fā)生逆電子需求狄爾斯-阿爾德反應（IEDDA）。
反應特點：
快速：在生理條件下（pH 7.4、37℃）數(shù)秒至數(shù)分鐘內完成。
高選擇性：無需金屬催化劑，避免生物毒性。
穩(wěn)定性高：反應產(chǎn)物穩(wěn)定，適合體內應用。
生物正交性
反應不干擾生物體內正常生理過程，適用于活細胞或活體環(huán)境中的標記和成像。
四、合成方法
ICG活化
通過ICG末端羧基與NHS或DTT反應，形成活性酯或巰基化中間體。
連接臂引入
使用柔性連接臂（如PEG?或PEG?）平衡反應活性與空間位阻。
四嗪環(huán)的取代基（如甲基、甲氧基）可調節(jié)反應速率和水溶性。
純化與表征
通過HPLC或柱層析純化，利用質譜、UV-Vis確認結構和熒光特性。
五、注意事項
四嗪基團敏感性
避免強還原劑（如DTT、β-巰基乙醇），防止四嗪降解。
ICG聚集問題
使用含表面活性劑（如Tween-20）的緩沖液減少ICG聚集。
非特異性標記
控制探針用量，避免多余四嗪基團與生物體內內源性親雙烯體反應。
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